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DH5α電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化。DH5α菌株是實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞。 缺失核酸內(nèi)切酶 （endA），提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 （recA）減少插入片段的同源重組概率，保證了插入DNA 的穩(wěn)定性；lacZΔM15的存在使DH5α可用于藍(lán)、白斑篩選。

F-T0PI0快速轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞 F-T0PI0感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作，無需42℃熱激，37℃孵育步驟，只需冰浴，10min內(nèi)完成轉(zhuǎn)化、涂板操作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達(dá)1~5×108 cfu/μg DNA。

F-DH5α快速轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞 DH5α菌株是實(shí)驗(yàn)室常用的感受態(tài)細(xì)胞。 缺失核酸內(nèi)切酶 （endA），提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量；重組酶缺陷型 （recA）減少插入片段的同源重組概率，保證了插入DNA 的穩(wěn)定性；lacZΔM15的存在使DH5α可用于藍(lán)、白斑篩選。

BW25113化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 BW25113菌株來源于E. coli K-12 W1485，是K12的衍生菌株，與MG1655類似，也是一種經(jīng)過較少改造，比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。BW25113作為母系菌株，可以用來制作E. coli Keio Knockout 文庫；同時(shí)可作為大腸桿菌模式菌株使用，用來制作各種基因的Knockout突變體。

MG1655化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 MG1655菌株來源于W1485，是K12的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造，比較接近于“WT-野生型”的大腸桿菌工程菌株。MG1655外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)可做為擴(kuò)增大腸桿菌WT型基因的模板使用，也可作為蛋白表達(dá)的宿主菌株使用，但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質(zhì)粒時(shí)務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液盡量去除核酸酶，以防提取的質(zhì)粒被降解。